HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Սիլիկոնային Foley կաթետեր ՝ ջերմաստիճանային զոնդով

Կարճ նկարագրություն:

• Պատրաստված է 100% ներմուծված բժշկական կարգի սիլիկոնից:
• Փափուկ և միատեսակ փքված փուչիկը ստիպում է խողովակը լավ նստել միզապարկի վրա:
• Գունավոր ծածկագրով ստուգիչ փական ՝ տարբեր չափերի նույնականացման համար:
• Կախված կաթետերի կարևոր հիվանդների համար դա լավագույն ընտրությունն է `չափելու իրենց մարմնի ջերմաստիճանը:
• temperatureերմաստիճանը զգայուն է:


Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի թեգերը

Բնութագրական

Silicone Foley Catheter with Temperature Probe

Փաթեթավորում: 10 հատ / տուփ, 200 հատ / խավաքարտ
Խավաքարտ չափը: 52x34x25 սմ

Նախատեսված է օգտագործման համար

Այն օգտագործվում է սովորական կլինիկական միզուկի կատետերիզացման կամ միզուկի ջրահեռացման համար `մոնիտորով հիվանդների միզապարկի ջերմաստիճանի շարունակական մոնիտորինգի համար:

Կառուցվածքի կազմը

Այս ապրանքը կազմված է միզուկի ջրահեռացման կաթետերից և ջերմաստիճանի հետաքննությունից: Միզուղիների ջրահեռացման կաթետերը բաղկացած է կաթետերի մարմնից, փուչիկից (ջրապարկ), ուղեկցող գլխիկից (ծայրից), ջրահեռացման lumen- ի միջերեսից, լցնելով lumen- ի միջերեսից, ջերմաստիճանի չափման lumen- ի միջերեսից, lumen- ի ողողման միջերեսից (կամ ոչ), lumen plug- ից (կամ չկա) և օդից: փական Երմաստիճանի զոնդը բաղկացած է ջերմաստիճանի զոնդից (ջերմային չիպից), խրոցակի միջերեսից և ուղեկցող մետաղալարերի կազմից: Կաթետերը երեխաների համար (8Fr, 10Fr) կարող է ներառել ուղեցույց մետաղալարեր (ըստ ցանկության): Կաթետրի մարմինը, ուղեկցող գլուխը (ծայրը), փուչիկը (ջրային պարկը) և լուսատուի յուրաքանչյուր միջերեսը պատրաստված են սիլիկոնից. օդային փականը պատրաստված է պոլիկարբոնատից, ABS պլաստիկից և պոլիպրոպիլենից. ողողման խցանը պատրաստված է PVC- ից և պոլիպրոպիլենից. ուղեցույցը պատրաստված է PET պլաստիկից և ջերմաստիճանի զոնդը պատրաստված է PVC- ից, մանրաթելից և մետաղական նյութից:

Կատարման ինդեքս

Այս ապրանքը հագեցած է տերմիստորով, որը զգում է միզապարկի հիմնական ջերմաստիճանը: Չափման տիրույթը 25 ℃-ից 45 է, իսկ ճշգրտությունը ՝ ± 0,2: Չափելուց առաջ պետք է օգտագործել 150 վայրկյան մնացորդի ժամանակը: Այս ապրանքի ուժը, միակցիչի տարանջատման ուժը, փուչիկի հուսալիությունը, կռումային դիմադրությունը և հոսքի արագությունը պետք է համապատասխանեն ISO20696: 2018 ստանդարտի պահանջներին. բավարարել IEC60601-1-2- ի էլեկտրամագնիսական համատեղելիության պահանջները `2004; բավարարել IEC60601-1- ի էլեկտրական անվտանգության պահանջները `2015 թ. Այս ապրանքը ստերիլ է և ստերիլացված է էթիլենային օքսիդի միջոցով: Էթիլենային օքսիդի մնացորդային քանակը պետք է պակաս լինի 10 մկգ / գ-ից:

Հոդվածներ / բնութագրեր

Անվանական ճշգրտում

Փուչիկի ծավալը

(մլ)

Նույնականացման գունային ծածկագիր

Հոդվածներ

Ֆրանսիական բնութագիր (Fr / Ch)

Կաթետերի խողովակի անվանական արտաքին տրամագիծը (մմ)

երկրորդ lumen, երրորդ lumen

8

2.7

3, 5, 3-5

գունատ կապույտ

10

3.3

3, 5, 10, 3-5, 5-10

Սեվ

12

4.0

5, 10, 15, 5-10, 5-15

սպիտակ

14

4.7

5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30

կանաչ

16

5.3

նարնջագույն

Երկրորդ lumen, երրորդ lumen, չորրորդ lumen

18

6.0

5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50

կարմիր

20

6.7

դեղին

22

7.3

մանուշակագույն

24

8.0

Կապույտ

26

8.7

վարդագույն

Հրահանգներ

1. Քսում. Տեղադրումից առաջ կաթետերը պետք է յուղել բժշկական քսանյութով:

2. Տեղադրում. Յուղված կաթետերը միզապարկի մեջ մտցրեք միզապարկի վրա զգուշորեն (այս պահին մեզի արտանետում կա), այնուհետև տեղադրեք 3-6 սմ և փուչիկն ամբողջությամբ մտնեք միզապարկի մեջ:

3. waterուր փչելը. Օգտագործելով ներարկիչ առանց ասեղի, մատակարարվում է փուչիկ ստերիլ թորած ջրով կամ 10% գլիցերինի ջրային լուծույթով: Օգտագործման համար առաջարկվող ծավալը նշվում է կաթետերի ձագարի վրա:

4. Temերմաստիճանի չափում. Անհրաժեշտության դեպքում միացրեք ջերմաստիճանի զոնդի արտաքին վերջնական միջերեսը մոնիտորի վարդակից: Հիվանդների ջերմաստիճանը հնարավոր է իրական ժամանակում վերահսկել մոնիտորի կողմից ցուցադրված տվյալների միջոցով:

5. Հեռացնել. Կաթետերը հեռացնելիս նախ ջերմաստիճանի գծի միջերեսը մոնիտորից առանձնացրեք, առանց ասեղի դատարկ ներարկիչ տեղադրեք փականի մեջ, իսկ փուչիկում ստերիլ ջուր քաշեք: Երբ ներարկիչի ջրի ծավալը մոտ է ներարկման ծավալին, կարելի է կաթետերը դանդաղ հանել, կամ խողովակի մարմինը կտրել ՝ արագ ջրահեռացումից հետո կաթետերը հանելու համար:

6. Բնակեցում. Բնակեցման ժամանակը կախված է կլինիկական կարիքներից և բուժքույրական պահանջներից, բայց բնակեցման առավելագույն ժամանակը չպետք է գերազանցի 28 օրը:

Հակացուցում

1. Սուր urethritis.
2. Սուր շագանակագեղձ:
3. Կոնքի կոտրվածքի և միզուկի վնասվածքի համար ինտուբացիայի ձախողում:
4. Հիվանդները, որոնք բժիշկները համարում են ոչ պիտանի:

Ուշադրություն

1. Կաթետերը յուղելիս մի օգտագործեք յուղային հիմք պարունակող քսանյութ: Օրինակ, պարաֆինի յուղը որպես քսանյութ օգտագործելը փուչիկի պատռում է առաջացնում:
2. Օգտագործելուց առաջ տարաների տարբեր չափսերը պետք է ընտրվեն ըստ տարիքի:
3. Օգտագործելուց առաջ ստուգեք ՝ արդյոք կաթետերն անձեռնմխելի է, փուչիկը արտահոսում է, թե ոչ, և արդյոք ներծծումն անխոչընդոտ չէ: Temperatureերմաստիճանի զոնդի խրոցը մոնիտորին միացնելուց հետո `արդյո՞ք ցուցադրվող տվյալները աննորմալ են, թե ոչ:
4. Օգտագործելուց առաջ ստուգեք: Եթե ​​պարզվում է, որ որևէ առանձին (փաթեթավորված) արտադրանք ունի հետևյալ պայմանները, խստիվ արգելվում է օգտագործել.
Ա) ստերիլիզացման ժամկետի ավարտից հետո.
Բ) ապրանքի մեկ փաթեթը վնասված է կամ օտարերկրյա խնդիրներ ունի:
5. Բուժանձնակազմը պետք է մեղմ գործողություններ կատարի ինտուբացիայի կամ արտամղման ընթացքում և ցանկացած պահի լավ խնամի հիվանդին բնակեցված կաթետերիզացման ընթացքում `պատահարները կանխելու համար:
Հատուկ նշում. Երբ մեզի խողովակը բնակվում է 14 օր հետո, որպեսզի խուսափի խողովակը սայթաքել փուչիկում ստերիլ ջրի ֆիզիկական անկայունացման պատճառով, բժշկական անձնակազմը կարող է միանգամից ստերիլ ջուր ներարկել փուչիկի մեջ: Գործողության մեթոդը հետևյալն է. Պահպանել մեզի խողովակը պահված վիճակում, ներարկիչով փուչիկից դուրս հանել ստերիլ ջուրը, ապա փուչիկի մեջ ստերիլ ջուր ներարկել `ըստ անվանական հզորության:
6. Տեղադրեք ուղեցույցը երեխաների համար կաթետերի ջրահեռացման lumen- ում `որպես օժանդակ ինտուբացիա: Խնդրում ենք, ինթուբացիայից հետո գծեք ուղեցույցը:
7. Այս ապրանքը մանրէազերծվում է էթիլենային օքսիդի կողմից և արտադրության օրվանից ունի երեք տարի գործող ժամկետ:
8. Այս ապրանքը միանգամյա օգտագործման է կլինիկական օգտագործման համար, շահագործվում է բժշկական անձնակազմի կողմից և ոչնչացվում է օգտագործելուց հետո:
9. Առանց ստուգման պետք է խուսափել միջուկային մագնիսական ռեզոնանսային համակարգի սկանավորման գործընթացում օգտագործելուց `կանխելու հնարավոր միջամտությունները, որոնք կարող են հանգեցնել ջերմաստիճանի անճիշտ չափման կատարման:
10. Հիվանդի արտահոսքի հոսքը պետք է չափվի հողի և ջերմաչափի միջև `ցանցի մատակարարման ամենաբարձր գնահատված լարման արժեքի 110% -ով:

Մոնիտորի հրահանգ

1. Այս ապրանքի համար առաջարկվում է շարժական բազմաչափ պարամետրերի մոնիտոր (մոդել mec-1000);
2. i / p: 100-240V- , 50 / 60Hz, 1.1-0.5A:
3. Այս ապրանքը համատեղելի է YSI400 ջերմաստիճանի մոնիտորինգի համակարգի հետ:

Էլեկտրամագնիսական համատեղելիության խորհուրդներ

1. Այս ապրանքը և միացված մոնիտոր սարքավորումը պետք է հատուկ նախազգուշական միջոցներ ձեռնարկեն `կապված էլեկտրամագնիսական համատեղելիության (EMC) հետ, և դրանք պետք է տեղադրվեն և օգտագործվեն` համաձայն սույն հրահանգում նշված էլեկտրամագնիսական համատեղելիության տեղեկատվության:
Ապրանքը պետք է օգտագործի հետևյալ մալուխները `էլեկտրամագնիսական արտանետման և հակաընդհատման պահանջները բավարարելու համար.

Մալուխի անունը

երկարություն

Էլեկտրահաղորդման գիծ (16A

<3 մ

2. Նշված տիրույթից դուրս պարագաների, սենսորների և մալուխների օգտագործումը կարող է մեծացնել սարքավորումների էլեկտրամագնիսական արտանետումը և (կամ) նվազեցնել սարքավորումների էլեկտրամագնիսական անձեռնմխելիությունը:
3. Այս ապրանքը և միացված մոնիտորինգի սարքը չեն կարող օգտագործվել այլ սարքերի մոտ կամ դրանց վրա տեղադրված: Անհրաժեշտության դեպքում պետք է իրականացվի մանրազնին դիտում և ստուգում `օգտագործված կազմաձևում դրա բնականոն գործունեությունն ապահովելու համար:
4. Երբ մուտքային ազդանշանի ամպլիտուդը ցածր է տեխնիկական բնութագրերում նշված նվազագույն լայնությունից, չափումը կարող է անճիշտ լինել:
5. Նույնիսկ եթե այլ սարքավորումներ համապատասխանում են CISPR- ի գործարկման պահանջներին, դա կարող է միջամտություն առաջացնել այս սարքավորմանը:
6. Դյուրակիր և շարժական կապի սարքերը կանդրադառնան սարքի աշխատանքի վրա:
7. ՌԴ արտանետում պարունակող այլ սարքերը կարող են ազդել սարքի վրա (օր. ՝ բջջային հեռախոս, PDA, անլար գործառույթ ունեցող համակարգիչ):

[Գրանցված անձ]
Արտադրող: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Նախորդ
  • Հաջորդ

  • Հարակից արտադրանք