中文Սիլիկոնային ֆոլի կաթետեր `ջերմաստիճանի զննությամբ
Փաթեթավորում.10 հատ / տուփ, 200 հատ / ստվարաթուղթ
Ստվարաթուղթ Չափը.52x34x25 սմ
Այն օգտագործվում է սովորական կլինիկական urethrահմանային կաթետերիացման կամ urethral ջրահեռացման համար `հիվանդների միզապարկի ջերմաստիճանի շարունակական մոնիտորով շարունակական մոնիտորինգի համար:
Այս ապրանքը բաղկացած է uretral ջրահեռացման կաթետերից եւ ջերմաստիճանի հետաքննությունից: Urethral ջրահեռացման կաթետերը բաղկացած են կաթետերի մարմնից, փուչիկից (ջրային պայուսակից), ուղեցույցի գլուխը (հուշում), լյումենի ինտերֆեյսը լցնելով լյումենի ինտերֆեյս (կամ ոչ) եւ ոչ) Փական. Temperature երմաստիճանի զննությունը բաղկացած է ջերմաստիճանի զոնդից (ջերմային չիպ), վարդակից ինտերֆեյս եւ ուղեցույց մետաղալարերի կազմը: Catters to Catheter (8fr, 10fr) կարող է ներառել ուղեցույցի մետաղալար (ըստ ցանկության): Կաթեթի մարմինը, առաջնորդը (հուշում), փուչիկ (ջրային պայուսակ) եւ յուրաքանչյուր լուսավոր ինտերֆեյսը պատրաստված է սիլիկոնից. Օդային փականը պատրաստված է պոլիկարբոնատից, ABS պլաստիկ եւ պոլիպրոպիլենից; Փխրուն խրոցը պատրաստված է PVC եւ պոլիպրոպիլենից. Ուղեցույցի մետաղալարերը պատրաստված են կենդանիների պլաստիկից եւ ջերմաստիճանի զննությամբ պատրաստված են PVC, մանրաթելային եւ մետաղական նյութից:
Այս ապրանքը հագեցած է ջերմաստիճանով, որը զգում է միզապարկի հիմնական ջերմաստիճանը: Չափիչ միջակայքը 25 ℃ -ից 45 ℃ է, իսկ ճշգրտությունը `0.2 ℃: 150 վայրկյան հաշվեկշիռը պետք է օգտագործվի չափումից առաջ: Ուժը, միակցիչի առանձնացման ուժը, փուչիկների հուսալիությունը, այս ապրանքի ճկման դիմադրությունը եւ հոսքի փոխարժեքը պետք է բավարարեն ISO20696: 2018 ստանդարտի պահանջները. Հանդիպեք IEC60601-1-2- ից 2004-ի էլեկտրամագնիսական համատեղելիության պահանջներին. Հանդիպեք IEC60601-1: 2015-ի էլեկտրական անվտանգության պահանջներին: Այս ապրանքը ստերիլ է եւ ստերիլիզացված էթիլեն օքսիդով: Էթիլենային օքսիդի մնացորդային քանակը պետք է պակաս լինի 10 մկգ / գ:
| Անվանական բնութագրում | Փուչիկի ծավալը (մլ) | Նույնականացման գույնի կոդ | ||
| Հոդվածներ | Ֆրանսիական բնութագրում (FR / CH) | Կաթետիկի խողովակի անվանական արտաքին տրամագիծը (մմ) | ||
| Երկրորդ լուսավոր, երրորդ lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | գունատ կապույտ |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | սեվ | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | սպիտակուց | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | կանաչ | |
| 16 | 5.3 | նարնջի | ||
| Երկրորդ Lumen, երրորդ lumen, չորրորդ լուսաբաց | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | կարմիր |
| 20 | 6,7 | դեղնուց | ||
| 22 | 7.3 | մանուշակագույն | ||
| 24 | 8.0 | կապույտ | ||
| 26 | 8.7 | վարդագույն | ||
1: Քսուք. Կաթետերը պետք է քսեք բժշկական քսուկով նախքան տեղադրումը:
2. Տեղադրեք. Լյուծված կաթետերը միզապարկի մեջ միզապարկով ուշադիր (մեզինը լիցքաթափվում է այս պահին), ապա տեղադրեք 3-6 սմ եւ օդապարիկը ամբողջովին մուտքագրեք միզապարկը:
3. Փչացող ջուր. Առանց ասեղի ներարկիչ օգտագործելը, ստերիլ թորած ջրով փուչիկով կամ 10% գլիցերին ջրային լուծույթով մատակարարվում է: Օգտագործման առաջարկվող ծավալը նշվում է կատետերի ձագարի վրա:
4. Temperature երմաստիճանի չափում. Անհրաժեշտության դեպքում միացրեք ջերմաստիճանի հետաքննության արտաքին վերջնական ինտերֆեյսը մոնիտորի վարդակից: Հիվանդների ջերմաստիճանը կարող է իրական ժամանակում վերահսկվել մոնիտորի կողմից ցուցադրված տվյալների միջոցով:
5. Հեռացրեք. Կաթետերը հեռացնելիս նախ եւ առաջ առանձնացրեք ջերմաստիճանի գծի միջերեսը մոնիտորից, տեղադրեք դատարկ ներարկիչ առանց ասեղի փականի մեջ եւ փուչիկում ստերիլ ջուր ներծծեք: Երբ ներարկիչում ջրի ծավալը մոտ է ներարկմանը, կաթետերը կարող են դանդաղ դուրս հանել, կամ խողովակի մարմինը կարող է կտրվել `կաթետերը արագ ջրահեռացման պահից հեռացնելու համար:
1. Սուր urethritis:
2-ը: Սուր պրոստատիտ:
3. Pelvic կոտրվածքի եւ urethral վնասվածքի համար ինտուբացիայի ձախողում:
4. Կլինիկացիների կողմից աննկարագրելի համարվող հիվանդները:
1. Քսայթերը քսելիս մի օգտագործեք յուղի ենթաշերտ պարունակող քսանյութ: Օրինակ, պարաֆինի յուղը որպես քսուկ օգտագործելը կբերի փուչիկների փչացում:
2. Օգտագործելուց առաջ պետք է ընտրվեն կատետերի տարբեր չափերը:
3. Օգտագործելուց առաջ ստուգեք, թե արդյոք կաթետերը անձեռնմխելի են, անկախ նրանից, թե փուչիկը արտահոսում է, թե ոչ, եւ արդյոք ներծծումը չի անխափան: Temperature երմաստիճանի զննությունը միացնելուց հետո մոնիտորը միացնելուց հետո ցուցադրված տվյալները աննորմալ են, թե ոչ:
4. Խնդրում ենք ստուգել օգտագործելուց առաջ: Եթե որեւէ մեկ (փաթեթավորված) արտադրանք է հայտնաբերվել հետեւյալ պայմանները, խստիվ արգելվում է օգտագործել.
Ա) ստերիլիզացման ժամկետի ավարտից հետո.
Բ) Ապրանքի մեկ փաթեթը վնասված է կամ ունի արտաքին գործեր:
5. Բժշկական անձնակազմը պետք է մեղմ գործողություններ ձեռնարկի Intubation- ի կամ Extubation- ի ընթացքում եւ ցանկացած պահի լավ հոգ տանի հիվանդի մասին, դժբախտ պատահարների համար:
Հատուկ նշում. Երբ 14 օր հետո մեզի խողովակը ներխուժել է խողովակից, որպեսզի խողովակը խուսափի փուչիկում ստերիլ ջրի ֆիզիկական անկայունության պատճառով, ապա բժշկական անձնակազմը կարող է միանգամից ստերիլ ջուր ներարկել փուչիկի մեջ: Գործողության եղանակը հետեւյալն է. Մեզի խողովակը պահեք պահված վիճակում, ստերիլ ջուրը դուրս հանեք բալոնից ներարկիչով, ապա անվանական կարողությունների համաձայն ստերիլ ջուր ներարկեք փուչիկով:
6. Ուղեցույցի մետաղալարերը տեղադրեք երեխաների համար կաթետերի ջրահեռացման լյումեն `որպես օժանդակ ինտուբացիան: Խնդրում ենք դուրս բերել ուղեցույցի մետաղալարերը ինտուբացիայից հետո:
7. Այս ապրանքը ստերիլիզացվում է էթիլենային օքսիդով եւ ունի արտադրության օրվանից երեք տարի ժամկետով:
8. Այս ապրանքը մեկանգամյա օգտագործման համար է կլինիկական օգտագործման համար, որը գործում է բժշկական անձնակազմի կողմից եւ օգտագործելուց հետո ոչնչացվել է:
9. Առանց ստուգման, այն պետք է խուսափի օգտագործել միջուկային մագնիսական ռեզոնանսային համակարգի սկանավորման գործընթացում `հնարավոր միջամտությունը կանխելու համար, որը կարող է հանգեցնել ջերմաստիճանի չափման անճիշտ կատարման:
10. Հիվանդի արտահոսքի հոսանքը չափվում է հողի եւ ջերմակայունների միջեւ `ցանցի ամենաբարձր գնահատված լարման բարձրագույն արժեքի 110% -ով:
1. Այս ապրանքի համար առաջարկվում է դյուրակիր բազմաշերտ մոնիտոր (Model Mec-1000).
2-ը: I / P: 100-240V-, 50/60 կ., 1.1-0.5a:
3. Այս ապրանքը համատեղելի է YSI400 ջերմաստիճանի մոնիտորինգի համակարգի հետ:
1. Այս արտադրանքը եւ միացված մոնիտորային սարքավորումները հատուկ նախազգուշական միջոցներ են ձեռնարկում էլեկտրամագնիսական համատեղելիության (EMC) վերաբերյալ եւ տեղադրվում եւ օգտագործվում են սույն ցուցում նշված էլեկտրամագնիսական համատեղելիության մասին:
Էլեկտրամագնիսական արտանետումների եւ հակափոխակցման պահանջները բավարարելու համար արտադրանքը պետք է օգտագործի հետեւյալ մալուխները.
| Մալուխի անուն | երկարություն |
| Էլեկտրաէներգիայի գիծ (16 ա) | <3 մ |
2. Նշված տեսականի պարագաների, սենսորների եւ մալուխների օգտագործումը կարող է մեծացնել սարքավորումների էլեկտրամագնիսական արտանետումը եւ / կամ նվազեցնել սարքավորումների էլեկտրամագնիսական անձեռնմխելիությունը:
3. Այս արտադրանքը եւ միացված մոնիտորինգի սարքը չեն կարող օգտագործվել այլ սարքերի հետ մոտ կամ տեղադրված: Անհրաժեշտության դեպքում իրականացվում է սերտ դիտարկումը եւ ստուգումը `օգտագործված կազմաձեւում իր բնականոն աշխատանքը ապահովելու համար:
4. Երբ մուտքային ազդանշանի ամպլիտուդը ցածր է, քան տեխնիկական բնութագրերում նշված նվազագույն ամպլիտուդը, չափումը կարող է անճիշտ լինել:
5: Նույնիսկ եթե այլ սարքավորումներ համապատասխանում են ԱՊՊՀ-ի գործարկման պահանջներին, դա կարող է խանգարել այս սարքավորումներին:
6. Դյուրակիր եւ շարժական կապի սարքերը կազդի սարքի կատարման վրա:
7. ՌԴ արտանետվող այլ սարքեր կարող են ազդել սարքի վրա (օրինակ, բջջային հեռախոս, PDA, համակարգիչ, անլար գործառույթով):
[Գրանցված անձ]
Արտադրող:Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
