HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Guedel Airway

Կարճ նկարագրություն:

• Պատրաստված է ոչ թունավոր պոլիէթիլենից:
• Գույն՝ պատված չափի նույնականացման համար:


Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Բնութագրական

Guedel Airway

Փաթեթավորում:50 հատ/տուփ, 10 տուփ/ստվարաթուղթ
Տուփի չափսը՝48 × 32 × 55 սմ

Կիրառելիություն

Այս ապրանքը հարմար է կլինիկական հիվանդների համար, որոնք ունեն շնչուղիների խցանումներ, պահպանում են շնչուղիների անցանելիությունը:

Հստակեցում

Մոդելի բնութագրեր (սմ)

3

3.5

4

4.5

5

5.5

6

7

8

9

10

11

12

Անվանական ճշգրտում (անվանական երկարություն) (սմ)

3

3.5

4

4.5

5

5.5

6

7

8

9

10

11

12

Կառուցվածքի կատարումը

Արտադրանքը կազմված է խողովակի կորպուսից, խայթոցի խրոցակի ներքին խողովակից (առանց խայթոցի):Խողովակի մարմինը և պոլիէթիլենային նյութը, որն օգտագործվում է խայթող խողովակի բժշկական դասի (PE), պոլիպրոպիլենային (PP) նյութի կողմից:Արտադրանքի ստերիլություն, եթե օգտագործվում է էթիլենօքսիդի մանրէազերծում, ապա էթիլենօքսիդի մնացորդը գործարանում պետք է լինի 10մկգ/գ-ից պակաս:

Օգտագործման ուղղություն

1. Ներդիր օրոֆարինգալ շնչուղիում՝ նախքան անզգայացման բավարարվածության խորությունը հասնելը, կոկորդի ռեֆլեքսը ճնշելու համար:
2. Ընտրեք համապատասխան oropharyngeal շնչուղիները:
3. Բացեք հիվանդի բերանը և դրեք լեզվի արմատի վրա, լեզուն վերև, ձախ հետևի ֆարինգիալ պատը և բերանի խոռոչի շնչուղիները, մինչև 1 նշանավոր կտրիչի վերջը 1-2 սմ, բերանային շնչուղիների առջևի ծայրը: կհասնի բերանի խոռոչի պատին:
4. Երկու ձեռքով բռնում են ծնոտը, լեզուն ձախ հետևի ֆարինգի պատը, Այնուհետև բթամատի երկու կողմի եզրը դրվում է բերանային շնչուղիների եզրին, առնվազն 2 սմ ներքև, եզրով, մինչև բերանային շնչուղիները հասնեն վերևում։ շրթունքը.
5. Հանգստացրեք ստորին ծնոտի կոնդիլինը և վերադարձրեք այն դեպի ժամանակավոր-ծնոտային հոդի:Լեզուն կամ շրթունքը կանխելու նպատակով բերանի խոռոչի զննումը սեղմվում է ատամների և բերանային շնչուղիների միջև:

Հակացուցում

Ստորին շնչուղիների խանգարում ունեցող հիվանդներ.
[Անվնաս ազդեցություն]ոչինչ.

Նախազգուշական միջոց

1. Օգտագործելուց առաջ խնդրում ենք ընտրել ճիշտ չափը՝ ըստ տարիքի և քաշի, և ստուգել արտադրանքի որակը:
2. Խնդրում ենք ստուգել նախքան օգտագործումը, ինչպիսիք են հայտնաբերված միայնակ (փաթեթավորման) ապրանքները ունեն հետևյալ պայմանները, արգելվում է օգտագործել:
ա) ստերիլիզացման ձախողման արդյունավետ ժամանակահատվածը.
բ) արտադրանքը վնասված է կամ օտար նյութի մեկ կտոր.
3. Այս արտադրանքը կլինիկական օգտագործման, շահագործման և բժշկական անձնակազմի կողմից օգտագործման համար, ոչնչացումից հետո:
4. Գործընթացի օգտագործման ժամանակ պետք է լինի իրավիճակի օգտագործման ժամանակին մոնիտորինգ, եթե վթար է տեղի ունեցել, պետք է անհապաղ դադարեցնել օգտագործումը:
5. Այս ապրանքը ստերիլ է, ստերիլիզացված է էթիլեն օքսիդով:

[Պահպանում]
Ապրանքները պետք է պահվեն ոչ ավելի, քան 80% հարաբերական խոնավության պայմաններում, առանց քայքայիչ գազի և լավ օդափոխվող մաքուր սենյակում:
[Արտադրման ամսաթիվը] Տես ներքին փաթեթավորման պիտակը
[Ժամկետանց ամսաթիվ] Տես ներքին փաթեթավորման պիտակը
[Գրանցված անձ]
Արտադրող՝ HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Առնչվող ապրանքներ