中文Endotracheal Tube Standard
Փաթեթավորում:10 հատ / տուփ: 200 հատ / ստվարաթուղթ
Տուփի չափը:62x37x47 սմ
«ԿԱՆԳՅՈՒԱՆ» էնդոտրախեալ խողովակը մեկանգամյա օգտագործման համար պատրաստված է ոչ թունավոր բժշկական որակի PVC-ից՝ առաջադեմ տեխնոլոգիայով: Ապրանքը ունի հարթ թափանցիկ մակերես, թեթև խթանում, մեծ ապոցենոզի ծավալ, հուսալի փուչիկ, հարմար է անվտանգ օգտագործման համար, բազմակի տեսակներ և ընտրության ճշգրտում:
Այս միջոցը կլինիկորեն կարող է օգտագործվել արհեստական շնչառության համար, այն օգտագործվում է բերանից շնչափող ներդնելու համար:
Այս ապրանքը ներառում է չորս տեսակի բնութագրեր.Endotracheal Tube առանց cuff, Endotracheal Tube cuff, ամրացված Endotracheal Tube առանց բռունցքի և ամրացված Endotracheal Tube բռունցքով: Մանրամասն կառուցվածքային ձևը և ճշգրտումը հետևյալ ցանկով.
Նկար 1:Էնդոտրախեալ խողովակի կառուցվածքի դիագրամ
| Հստակեցում | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Կաթետերի ներքին տրամագիծը (մմ) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| կաթետերի արտաքին տրամագիծը (մմ) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Փուչիկի ներքին տրամագիծը (մլ) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Ինտուբացիոն վիրաբուժական վիրահատության ընթացքում նախ պետք է ստուգվի արտադրանքի բնութագրերը:
2. Ապրանքը հանեք ասեպտիկ փաթեթից, մտցրեք 10 մլ ներարկման ներարկիչը գազի փականի մեջ և սեղմեք փականի խցանը: (Փուչիկի հրահանգից կարելի է տեսնել, որ փականի խցանը դուրս է մղվել ավելի քան 1 մմ): Այնուհետև ստուգեք, թե արդյոք օդապարիկը լավ է աշխատում՝ մղելով ներարկիչը: Այնուհետև դուրս քաշեք ներարկիչը և ծածկեք փականի խցանը:
3. Ուղղեք հրահանգային փուչիկը, որպեսզի այն հարթ լինի, երբ մղումը դժվար է աշխատել:
4. Երբ խողովակը մտցվում է շնչափող, պետք է կանոնավոր կերպով խողովակի մեջ կաթել ճիշտ քանակությամբ ֆիզիոլոգիական աղ: Կանխել խողովակի վրա օտար նյութի կպչունությունը: Պահպանեք խողովակի ազատ հոսքը, որպեսզի հիվանդները կարողանան հանգիստ շնչել:
5. Օգտագործման գործընթացում հրահանգային փուչիկը պետք է պարբերաբար ստուգվի՝ համոզվելու համար, թե արդյոք ինֆլյացիան նորմալ է:
6. Արդյունահանում. նախքան խողովակը հանելը, առանց ասեղի ներարկիչի միջոցով մղվում է փականի մեջ՝ փուչիկի ամբողջ օդը հանելու համար, փուչիկը քսելուց հետո, այնուհետև կարելի է դուրս հանել խողովակը:
Ներկայումս ոչ մի հակացուցում չի հայտնաբերվել։
1. Այս արտադրանքը շահագործվում է կլինիկայի և բուժքույրի կողմից՝ համաձայն շահագործման սովորական կանոնակարգերի:
2. Ստուգեք մանրամասն ցուցակը, եթե մի կտոր (փաթեթավորում) հետևյալն է, մի օգտագործեք.
ա) Ստերիլիզացման ժամկետն անվավեր է.
բ) կտոր փաթեթավորումը վնասված է կամ օտար նյութով:
գ) փուչիկը կամ ավտոմատ փականը կոտրվել կամ թափվել է:
3. Այս ապրանքը ստերիլիզացվել է էթիլեն օքսիդ գազով. վավերականության ժամկետը 3 տարի է:
4. Այս ապրանքը տեղադրվում է բերանից կամ քթից, միայն մեկանգամյա օգտագործման համար, այնպես որ մեկ անգամ օգտագործելուց հետո մի կողմ նետեք:
5. Այս ապրանքը պատրաստված է PVC-ից, որը պարունակում է DEHP: Կլինիկական անձնակազմը պետք է տեղյակ լինի մինչև դեռահաս տարիքի արական սեռի, նորածինների, հղի կամ կերակրող կանանց համար հնարավոր վնասակարության մասին, հնարավորության դեպքում օգտագործի այլընտրանքային տարբերակներ:
[Պահպանում]
Պահել զով, մութ և չոր տեղում, ջերմաստիճանը չպետք է գերազանցի 40℃, առանց քայքայիչ գազի և լավ օդափոխության:
[ժամկետանց ամսաթիվ] Տես ներքին փաթեթավորման պիտակը
[Տեխնիկական հրապարակման ամսաթիվը կամ վերանայման ամսաթիվը]
[Գրանցված անձ]
Արտադրող՝ HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
