Անզգայացման շնչառական սխեմաներ
Փաթեթավորում:40 հատ / ստվարաթուղթ
Ստվարաթղթե չափս.75x64x58 սմ
Կլինիկայի հիվանդների համար արտադրանքը պետք է օգտագործվի անզգայացման մեքենայի, օդափոխիչի, մակընթացային սարքի և նեբուլայզերի հետ՝ շնչառական կապի ալիք ստեղծելու համար:
1. Մեկ խողովակի տեսակը (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Կրկնակի խողովակների տեսակը (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Նշում. կախված ընտրված կոնֆիգուրացիայից, արտադրողը կարող է ավելացնել կոդերը, որոնք խմբագրվում են արտադրողի կողմից մոդելի ճշգրտման վերջում:
1. Խողովակ (փափուկ խողովակ) OD՝ 18 մմ, 22 մմ, 25 մմ, 28 մմ;
2. Խողովակի (փափուկ խողովակի) երկարությունը, գնահատված հոսքը, արտահոսքի արագությունը փաթեթավորման տոպրակի վրա նշան է:
Նշում. հարմարեցրեք ապրանքների չափերը և պարամետրը ըստ պատվերի պայմանագրերի կանոնակարգի:
Արտադրանքը կազմված է հիմնական կազմաձևման բաղադրիչներից և ընտրված կազմաձևման բաղադրիչներից: Հիմնական կոնֆիգուրացիան բաղկացած է ծալքավոր գուլպանից և տարբեր հոդերից: Ներառյալ. հոդերը ներառում են 22մմ/15մմ հոդ, Y տիպի միացում, ուղղանկյուն կամ ուղիղ ձևի ադապտեր; Ընտրված կոնֆիգուրացիան ներառում է շնչառական ֆիլտր, դեմքի դիմակ, շնչառական պայուսակի ենթահավաք: Արտադրանքի ծալքավոր գուլպանը պատրաստված է PE, բժշկական PVC նյութից, իսկ միացումը՝ PC և PP նյութերից: Ապրանքները ասեպտիկ են: Եթե ստերիլիզացվում է էթիլենօքսիդով, ապա գործարանի էթիլենօքսիդի մնացորդը պետք է լինի 10 գ/գ-ից պակաս:
1. Բացեք փաթեթավորումը և հանեք ապրանքը: Ըստ կոնֆիգուրացիայի տեսակի և չափի, ստուգեք, թե արդյոք ապրանքը չունի պարագաներ.
2. Ըստ կլինիկական կարիքի, ընտրեք համապատասխան մոդելը և կոնֆիգուրացիան; ըստ հիվանդի անզգայացման կամ շնչառության սովորական գործողության ռեժիմի, շնչառական խողովակի բաղադրիչները միացնելը նորմալ է:
Պնևմոթորաքս և միջաստինային էմֆիզեմա առանց դրենաժի, թոքային բուլլա, հեմոպտիզ, սրտամկանի սուր ինֆարկտ, արյունահոսող շոկ, նախկինում արյան ծավալը չեն լրացնում, մեխանիկական օդափոխության օգտագործումն արգելվում է:
1. Օգտագործելուց առաջ ընտրելով ճիշտ տեխնիկական պայմաններ և փորձարկեք արտադրանքի որակը՝ ըստ տարբեր տարիքի և քաշի:
2. Օգտագործելուց առաջ ստուգեք PLS-ը: Եթե առանձին (փաթեթավորման) արտադրանքն ունի հետևյալ պայմանները, ապա այն արգելվում է օգտագործել.
ա. Ստերիլիզացման վավեր ժամկետն անարդյունավետ է:
բ. Մեկ ապրանքի փաթեթավորումը վնասված է կամ ունի օտար նյութեր:
3. Ապրանքը մեկանգամյա օգտագործման է կլինիկական օգտագործման համար: Այն շահագործվում է բժշկական անձնակազմի կողմից և օգտագործվելուց հետո կքանդվի:
4. Օգտագործման գործընթացում պետք է ուշադրություն դարձնել շնչառական շղթայի օգտագործման խնդրին վերահսկելուն: Եթե շնչառական շղթան արտահոսում է, և հոդը թուլանում է, արտադրանքը պետք է դադարեցվի օգտագործելու համար, և բժշկական անձնակազմը պետք է զբաղվի դրա հետ:
5. Ապրանքը մանրէազերծված է էթիլենօքսիդով և ստերիլիզացման վավերական ժամկետը 2 տարի է։
6. Եթե նրա փաթեթավորումը վնասված է: Ապրանքի օգտագործումը արգելված է:
[Պահպանում]
Ապրանքները պետք է պահվեն ոչ ավելի, քան 80% հարաբերական խոնավության պայմաններում, առանց քայքայիչ գազի և լավ օդափոխվող մաքուր սենյակում:
[Արտադրման ամսաթիվը] Տես ներքին փաթեթավորման պիտակը
[Ժամկետանց ամսաթիվ] Տես ներքին փաթեթավորման պիտակը
[Գրանցված անձ]
Արտադրող՝ HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD