中文Անզգայացման շնչառական շղթաներ
Փաթեթավորում:40 հատ/տուփ
Տուփի չափսը՝75x64x58 սմ
Արտադրանքը պետք է օգտագործվի անզգայացնող սարքի, արհեստական շնչառության սարքի, մակընթացային սարքի և նեբուլայզերի հետ միասին կլինիկայի հիվանդների համար՝ շնչառական կապի ալիք ստեղծելու համար։
1. Միակողմանի խողովակի տեսակ (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Երկակի խողովակների տեսակ (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Նշում. ընտրված կոնֆիգուրացիայից կախված՝ արտադրողը կարող է ավելացնել կոդերը, որոնք խմբագրվում են արտադրողի կողմից մոդելի սպեցիֆիկացիայի վերջում։
1. Խողովակ (փափուկ խողովակ) Արտաքին տրամագիծ՝ 18 մմ, 22 մմ, 25 մմ, 28 մմ;
2. Խողովակի (փափուկ խողովակ) երկարությունը, անվանական հոսքը, արտահոսքի արագությունը նշված է փաթեթավորման տոպրակի վրա։
Նշում. հարմարեցրեք արտադրանքի չափսը և պարամետրը՝ համաձայն պատվերի պայմանագրերի կարգավորման:
Արտադրանքը բաղկացած է հիմնական կոնֆիգուրացիայի բաղադրիչներից և ընտրված կոնֆիգուրացիայի բաղադրիչներից: Հիմնական կոնֆիգուրացիան բաղկացած է ալիքավոր խողովակից և տարբեր միացումներից: Ներառյալ՝ ալիքավոր խողովակը պարունակում է մեկ խողովակաշարային տիպի՝ հեռադիտակային և ներքաշվող, և կրկնակի խողովակաշարային տիպի՝ հեռադիտակային և ներքաշվող; միացումները բաղկացած են 22 մմ/15 մմ միացումից, Y տիպի միացումից, ուղիղ անկյան կամ ուղիղ ձևի ադապտերից; Ընտրված կոնֆիգուրացիան ներառում է շնչառական ֆիլտր, դեմքի դիմակ, շնչառական պարկի ենթահավաքածու: Արտադրանքի ալիքավոր խողովակը պատրաստված է PE, բժշկական PVC նյութից, իսկ միացումը՝ PC և PP նյութերից: Արտադրանքը ասեպտիկ է: Եթե ստերիլիզացվում է էթիլենօքսիդով, գործարանային էթիլենօքսիդի մնացորդը պետք է լինի 10 գ/գ-ից պակաս:
1. Բացեք փաթեթավորումը և հանեք ապրանքը։ Կախված կոնֆիգուրացիայի տեսակից և չափսերից, ստուգեք, թե արդյոք ապրանքը չունի պարագաներ։
2. Կլինիկական կարիքին համապատասխան ընտրեք համապատասխան մոդելը և կոնֆիգուրացիան. հիվանդի անզգայացման կամ շնչառական ռեժիմի համաձայն՝ շնչառական խողովակի բաղադրիչների միացումը թույլատրելի է։
Առանց դրենաժի պնևմոթորաքսի և միջնորմի էմֆիզեմայի, թոքային բուլլայի, արյունազեղման, սուր միոկարդի ինֆարկտի, արյունահոսող շոկի դեպքում, եթե նախկինում արյան ծավալը չի լրացվել, արգելվում է մեխանիկական օդափոխության օգտագործումը։
1. Օգտագործելուց առաջ ընտրել ճիշտ տեխնիկական բնութագրերը և ստուգել ապրանքի որակը՝ ըստ տարբեր տարիքի և քաշի։
2. Օգտագործելուց առաջ, խնդրում ենք ստուգել։ Եթե մեկանգամյա (փաթեթավորված) արտադրանքը ունի հետևյալ պայմանները, այն արգելվում է օգտագործել։
ա. Ստերիլիզացման վավեր ժամկետը անարդյունավետ է։
բ. Առանձին ապրանքի փաթեթավորումը վնասված է կամ պարունակում է օտար մարմիններ:
3. Արտադրանքը միանգամյա օգտագործման է կլինիկական օգտագործման համար: Այն շահագործվում է բժշկական անձնակազմի կողմից և կոչնչացվի օգտագործելուց հետո:
4. Օգտագործման ընթացքում պետք է ուշադրություն դարձնել շնչառական շղթայի օգտագործման հետ կապված խնդիրներին։ Եթե շնչառական շղթան արտահոսում է, և հոդերը թուլանում են, արտադրանքը պետք է դադարեցվի օգտագործելուց առաջ, և բժշկական անձնակազմը պետք է զբաղվի դրանով։
5. Արտադրանքը ախտահանվում է էթիլենօքսիդով, և ախտահանման վավերական ժամկետը 2 տարի է։
6. Եթե փաթեթավորումը վնասված է, ապրանքն արգելվում է օգտագործել։
[Պահեստավորում]
Արտադրանքը պետք է պահվի ոչ ավելի, քան 80% հարաբերական խոնավության պայմաններում, առանց կոռոզիոն գազերի և լավ օդափոխվող մաքուր սենյակում։
[Արտադրության ամսաթիվ] Տեսեք ներքին փաթեթավորման պիտակը
[Սպառման ժամկետ] Տեսեք ներքին փաթեթավորման պիտակը
[Գրանցված անձ]
Արտադրող՝ HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
